CÁC NHÀ KHOA HỌC SỬ DỤNG CRISPR ĐỂ LÀM CHẬM SỰ DI CĂN TẾ BÀO UNG THƯ

Các nhà khoa học sử dụng CRISPR để làm chậm sự di căn tế bào ung thư

CRISPR-Cas9 là một công nghệ chỉnh sửa gene được hứa hẹn là thay đổi thế giới.

Trong một thời gian ngắn kể từ khi nó được khám phá, nó đã cắt được HIV khỏi tế bào miễn dịch của người, làm dậy lên một cuộc đua tranh trong lĩnh vực y sinh giữa Hoa Kỳ và Trung Quốc nhằm hướng tới “người được thiết kế sinh học”, và giờ các nhà khoa học đã đang sử dụng CRISPR-Cas9 để làm chậm sự phát triển của ung thư.

Mỗi một tế bào sống đề đi qua một vòng tròn sinh sản, được biết là “chu kỳ tế bào” – một thứ tự các sự kiện khiến cho tế bào sinh trưởng và phân chia. Khi chu kỳ này đi chệch khỏi sự kiểm soát, nó trở thành một một vấn đề nghiêm trọng và nguy hại đối với sự sống. Ngay khi một tế bào chuyển sang dạng ung thư, nó phân chia không ngừng và nhanh chóng xâm lấn các mô xung quanh.

Và nỗ lực ngăn cản ung thư không hề dễ sàng. Các nhà khoa học đã sử dụng hàng loạt phương pháp để cố gắng ngăn chặn nó hình thành và lan tỏa.

Một nghiên cứu trước đó đã biến hệ thống miễn dịch của chính cơ thể thành chống tế bào ung thư, và một nhóm nghiên cứu khác cũng đã tạo rao một cơ quan nhân tạo có thể giải phóng các tế bào T chống ung thư. Còn chúng tôi thậm chí đã thực hiện một cách để gây ra các dạng ung thư đặc biệt tự tiêu diệt.

Trong nghiên cứu mới nhất, các nhà khoa học tại đại học Rochester đã làm ngừng chu kỳ tế bào bằng cách nhắm tới một protein chịu trách nhiệm cho bước chuẩn bị cho phân chia tế bào, gọi là Tudor – SN. Tudor – SN tác động tới chu kỳ tế bào bằng cách kiểm soát microRNA (miRNA), là phân tử có khả năng tinh chỉnh biểu hiện của hàng nghìn gene.

“Chúng tôi biết rằng Tudor – SN rất phong phú trong các tế bào ung thư so với tế bào khỏe mạnh, và nghiên cứu của chúng tôi gợi ý rằng tấn công protein này có thể ức chế các tế bào ung thư sinh trưởng nhanh” Reyad A. Elbarbary, chịu trách nhiệm chính nhóm nghiên cứu cho biết.

Khi Tudor – SN được loại đi khỏi tế bào người, sử dụng CRISPR-Cas9, mức độ miRNAs tăng. Với nhiều miRNAs hơn trong hỗn hợp, nó làm chậm các gene làm thúc đẩy sinh trưởng tế bào. Khi các gene này bị gây cản trở sẽ giúp chuyển một cách chậm chạp vào pha phân chia trong chu kỳ tế bào. Các nhà nghiên cứu đã dùng cách này để làm chậm sự sinh trưởng của tế bào ung thư thận và cổ tử cung.

“Bởi vì các tế bào ung thư có một chu trình tế bào bất thường, việc theo đuổi các yếu tố có liên quan tới chu trình tế bào là một con đường hứa hẹn cho điều trị ung thư”, dẫn lời tiến sĩ cấp cao  Lynne E. Maquat.

Bước tiếp theo của nghiên cứu là tìm hiểu Tudor – SN thực hiện chức năng như thế nào trong sự kết hợp với các phân tử và proteins khác. Theo cách này, các nhà khoa học có thể xác định loại thuốc phù hợp nhất để nhắm đích nó.

Trong khi các nhà khoa học thừa nhận rằng họ còn một quãng đường rất dài phải đi trước khi thấy được công nghệ này được sử dụng trên người, bất kỳ phương pháp mới nào có thể cung cấp một sự điều trị cho hàng triệu người đang sống chung với ung thư luôn luôn được trào đón.

Nghiên cứu được công bố trên Science 

Nguồn: http://www.sciencealert.com/scientists-use-crispr-to-slow-the-cancer-cells-from-spreading